轉(zhuǎn)移因子口服溶液

國(guó)藥準(zhǔn)字H20054276

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【藥品名稱】

通用名：轉(zhuǎn)移因子口服溶液

英文名：Transfer Factor Oral Solution

漢語(yǔ)拼音：Zhuanyiyinzi Koufurongye

【成份】本品系用健康豬或牛脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

【性狀】本品為無(wú)色或微黃色澄清液體。

【適應(yīng)癥】用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細(xì)胞內(nèi)感染的輔助治療(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等) ;亦可作為惡性腫瘤的輔助治療:本品可用于濕疹、血小板減少、多次感染綜合癥、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

【規(guī)格】 10ml : 10mg, (多肽) : 300μg (核糖)

【用法用量】口服。一次10-20ml,一日2-3次。

【不良反應(yīng)】尚未見(jiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】尚不明確。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】免疫調(diào)節(jié)藥。本品可增強(qiáng)或抑制體液免疫和細(xì)胞免疫功能。

【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。

【貯藏】密閉，在涼暗處保存(系指避光并不超過(guò)20℃)。

【包裝】管制口服液瓶,10ml/支x8支/盒

【有效期】 24個(gè)月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1- XG-037-2000-2008和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH07822005

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20054276

兒科

皮膚科

轉(zhuǎn)移因子口服溶液治小兒哮喘的臨床療效觀察

目的

探討轉(zhuǎn)移因子口服溶液治療小兒哮喘的臨床療效。

方法

選擇2010年1月-2012年1月于我院就診的60例4到12歲的哮喘嬰幼兒，應(yīng)用隨機(jī)數(shù)目表法將來(lái)院就診的患兒分為治療組32例(應(yīng)用轉(zhuǎn)移因子口服溶液組)和對(duì)照組28例。觀察治療前后酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清IgE、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、γ-干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素-12(IL-12)、哮喘的發(fā)作程度的變化及療效的評(píng)價(jià)。

數(shù)據(jù)對(duì)比

（向左滑動(dòng)查看更多）

表1 兩組患兒治療前后血清細(xì)胞因子、IgE水平比較 (?±s)

表2 治療組與對(duì)照組隨訪半年程度比較

指標(biāo)

治療組 (n=32)

對(duì)照組 (n=28)

組別

無(wú)發(fā)作

輕度發(fā)作

中度發(fā)作

重度發(fā)作

x²

IL-4(ng/L)

治療前

50.32±26.27

66.12±35.76

-5.341

治療后

12.7±86.59

13.9±67.35

-6.262

-2.492

-2.399

IL-12(ng/L)

治療前

6.25±0.72

6.96±0.63

-4.939

治療后

8.12±2.36

7.32±1.12

-5.732

治療組

19.27

＜0.01

-4.229

-3.237

IFN-γ(mg/L)

治療前

13.12±6.9

12.78±5.2

-4.260

治療后

76.35±30.22

30.23±15.76

4.133

4.329

5.927

對(duì)照組

IgE(IU/ml)

治療前

576.23±267.93

555.32±296.73

-6.823

治療后

513.98±300.12

532.76±300.12

-7.232

-3.009

-2.732

結(jié)果

與對(duì)照組比較，治療組患兒IL-4、IL-12、IFN-γ的變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), 哮喘發(fā)作程度、臨床療效差異也存在顯著差異(P＜0.01)。

結(jié)論

轉(zhuǎn)移因子口服溶液有明顯治療作用，可作為防治小兒哮喘的輔助治療方法之一。

文獻(xiàn)出處

中國(guó)醫(yī)療前沿 2012年7月第7卷第14期

轉(zhuǎn)移因子口服溶液輔助治療對(duì)支原體肺炎患兒感染進(jìn)程的影響

目的

探討轉(zhuǎn)移因子口服溶液輔助治療對(duì)支原體肺炎患兒感染進(jìn)程的影響。

方法

2017年1月～2018年1月間接診的支原體肺炎患兒164例，參照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組（n=82）、轉(zhuǎn)移因子口服溶液組（n=82）。對(duì)照組患兒接受臨床支原體肺炎患兒常規(guī)治療，轉(zhuǎn)移因子口服溶液組患兒在常規(guī)治療同時(shí)加入轉(zhuǎn)移因子口服溶液治療，均持續(xù)1周。對(duì)比兩組感染相關(guān)指標(biāo)含量的差異。

數(shù)據(jù)對(duì)比

（向左滑動(dòng)查看更多）

表1 兩組炎癥因子含量的比較（ng/mL，?±s）

表2 兩組免疫球蛋白含量的比較（g/L，?±s）

組別

IL-2

IL-13

IL-18

組別

IgG

IgA

IgM

治療前

治療1周后

治療前

治療1周后

治療前

治療1周后

治療前

治療1周后

治療前

治療1周后

治療前

治療1周后

對(duì)照組

10.39±1.75

5.18±0.54^*

25.48±3.61

13.01±1.46^*

40.72±4.64

21.73±2.51^*

對(duì)照組

1.94±0.25

1.75±0.18*

9.48±1.02

6.33±0.68^*

1.54±0.17

1.31±0.15^*

轉(zhuǎn)移因子口服溶液組

10.41±1.68

2.77±0.32^*

25.39±3.47

5.88±0.64^*

40.68±4.27

12.06±1.24^*

轉(zhuǎn)移因子口服溶液組

1.92±0.23

1.36±0.15^*

9.37±1.29

4.19±0.55^*

1.58±0.16

1.12±0.13^*

0.291

9.281

0.188

11.275

0.264

15.382

0.216

7.392

0.117

6.192

0.325

5.384

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

注：與組內(nèi)治療前比較，^*P＜0.05；與對(duì)照組治療1周后比較，^#P＜0.05

結(jié)果

治療前，兩組血清中炎癥因子、凝血指標(biāo)、免疫球蛋白含量的差異不顯著。治療１周后，轉(zhuǎn)移因子口服溶液組血清中炎癥因子白介素（IL）-2、IL-13、IL-18的含量低于對(duì)照組；血清凝血功能指標(biāo)纖維蛋白原（FIB）的水平低于對(duì)照組，凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）的水平高于對(duì)照組；血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量低于對(duì)照組。

結(jié)論

支原體肺炎患兒接受轉(zhuǎn)移因子口服溶液輔助治療，可有效減輕全身炎癥反應(yīng)程度，減少機(jī)體凝血系統(tǒng)及體液免疫系統(tǒng)功能損傷。

文獻(xiàn)出處

海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2018，24（14）

吉他霉素聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服溶液治療小兒肺炎支原體肺炎的效果及對(duì)炎癥因子的影響

目的

研究吉他霉素聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療小兒肺炎支原體肺炎的效果及對(duì)炎癥因子的影響。

方法

選取2019年11月至2020年11月湖北省黃石市第二醫(yī)院收治的116例肺炎支原體肺炎患兒作為研究對(duì)象，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組（吉他霉素＋轉(zhuǎn)移因子口服液，n=58）與對(duì)照組（吉他霉素，n=58），觀察兩組治療效果。

數(shù)據(jù)對(duì)比

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表1 兩組近期療效比較（?±s，d）

表2 兩組血清炎癥因子水平比較（?±s，pg/mL）

組別

退熱時(shí)間

咳嗽消失時(shí)間

肺部體征
消失時(shí)間

住院時(shí)間

組別

時(shí)間

IL-4

IL-6

TNF-α

觀察組

治療前

158.67±26.68

18.66±3.24

22.42±4.34

觀察組

2.47±0.52

8.04±2.26

5.04±1.53

9.27±2.85

治療后

124.74±30.13

6.67±3.35

9.86±2.11

9.10

27.71

29.66

對(duì)照組

2.94±0.76

9.53±2.37

6.15±1.65

10.67±3.41

＜0.05

對(duì)照組

治療前

161.01±25.63

19.04±3.37

22.57±4.68

治療后

139.54±26.32

8.53±2.64

12.79±3.21

3.89

3.47

3.76

2.40

6.29

26.64

18.88

＜0.05

2.89

3.32

5.81

＜0.05

注：t1、P1 表示兩組治療后比較。

結(jié)果

觀察組患兒退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、肺部體征消失時(shí)間及住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。兩組患兒經(jīng)治療后血清白細(xì)胞介素（IL）-4、IL-6及腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平均較治療前顯著下降（P＜0.05）；觀察組患兒經(jīng)治療后血清IL-4、IL-6及TNF-α水平均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。觀察組治療的總有效率略高于對(duì)照組，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組藥物不良反應(yīng)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

結(jié)論

吉他霉素聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液在肺炎支原體肺炎患兒中具有良好的應(yīng)用效果，可縮短患者臨床病癥體征好轉(zhuǎn)時(shí)間，減輕其機(jī)體炎性反應(yīng)，提高患兒治療效果，且用藥安全性較高，值得臨床推廣。

文獻(xiàn)出處

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床2022年1月第19卷第1期

轉(zhuǎn)移因子聯(lián)合伐昔洛韋治療復(fù)發(fā)性生殖器皰疹療效觀察

目的

觀察轉(zhuǎn)移因子口服溶液、伐昔洛韋聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性生殖器皰疹的臨床效果。

方法

選取2016年2月～2017年5月我院復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者78例，依照治療方案不同分為觀察組和對(duì)照組，各39例。對(duì)照組采用伐昔洛韋治療，觀察組采用轉(zhuǎn)移因子口服溶液＋伐昔洛韋治療。比較兩組療效、治療前及治療7天后T細(xì)胞亞群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺，隨訪1年，統(tǒng)計(jì)兩組復(fù)發(fā)頻率。

數(shù)據(jù)對(duì)比

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表1　兩組治療前、治療7天后免疫功能對(duì)比（n，?±s）
組別	n	CD4⁺		CD4⁺/CD8⁺
組別	n	治療前	治療 7 天后	治療前	治療 7 天后
觀察組	39	37.20±5.79	43.01±5.18	1.24±0.43	1.54±0.41
對(duì)照組	39	38.04±5.43	39.11±5.29	1.26±0.39	1.35±0.38
t		0.661	3.290	0.215	2.213
P		0.511	0.002	0.830	0.037

結(jié)果

兩組治療總有效率對(duì)比，無(wú)明顯差異（P＞0.05）；治療7天后觀察組CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于對(duì)照組（P＜0.05）；隨訪1年，無(wú)病例脫落，觀察組復(fù)發(fā)頻次低于對(duì)照組（P＜0.05）。

結(jié)論

復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者采用轉(zhuǎn)移因子口服溶液、伐昔洛韋聯(lián)合治療效果確切，能有效改善患者免疫功能，減少?gòu)?fù)發(fā)。

文獻(xiàn)出處

皮膚病與性病　2019年2月第41卷第1期

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