国产卡二卡三卡四乱码分类_妺妺嘿嘿午夜福利_国产一级片内射视频播放蘑菇_亚洲色欧美色2019在线播放页_日韩中文字幕久久福址_神马影院老子影视_91精品国产足控福利在线_一级又爽又黄的免费毛片网站_欧美大屁股在线_液晶显示涡轮流量计

藥店大批藥開始降價(jià)2021 / 02 / 02

第四批國(guó)家集采正在緊密推進(jìn)中，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，河北、安徽、福建、湖北、湖南、廣西、青海、河南、浙江、江蘇、江西、山東等地區(qū)的省級(jí)集采進(jìn)入報(bào)量階段，大批藥開始降價(jià).....集采，可以說在對(duì)醫(yī)院、醫(yī)保產(chǎn)生重大影響的同時(shí)，對(duì)整個(gè)零售藥店行業(yè)也正在產(chǎn)生較為深遠(yuǎn)的影響。1、藥價(jià)，一降再降根據(jù)業(yè)內(nèi)傳出的《關(guān)于報(bào)送第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)品種范圍相關(guān)采購(gòu)數(shù)據(jù)的通知》，第四批國(guó)采共涉及44個(gè)品種，包括艾司奧美拉唑

了解詳細(xì)
從業(yè)藥師：具備條件的從業(yè)藥師資格有效期延長(zhǎng)5年2021 / 02 / 02

從業(yè)藥師：重要通知來了12月18日，遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于藥品零售企業(yè)從業(yè)藥師使用管理的通告》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）?！锻ǜ妗访鞔_，具備條件的從業(yè)藥師資格有效期自2021年1月1日起延長(zhǎng)至2025年12月31日，其承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的藥品零售企業(yè)，視為符合執(zhí)業(yè)藥師配備要求?！锻ǜ妗氛劦剑m用延長(zhǎng)從業(yè)資格有效期的從業(yè)藥師應(yīng)同時(shí)符合以下條件：1. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布的遼寧省從業(yè)藥

了解詳細(xì)
新冠疫苗有假！抓嫌疑人80名藥企何以自保？2021 / 02 / 02

在各地正有條不紊地進(jìn)行新冠疫苗接種和核酸檢測(cè)時(shí)，竟然還有人制作假新冠疫苗出售?，F(xiàn)場(chǎng)查獲假新冠疫苗3000余支，抓獲80名嫌疑人，應(yīng)該很大比例是銷售渠道的。畢竟別說假藥企業(yè)了，就是真藥企能迅速集合起這么多人都是非常困難的。根據(jù)報(bào)道，嫌疑人從2020年9月，用生理鹽水和預(yù)灌封注射器組裝成假新冠疫苗，層層加價(jià)銷售。從造假到被抓，經(jīng)歷了將近五個(gè)月，不能說這個(gè)速度快或者慢。但這里面也有可以用流程來優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)

了解詳細(xì)
監(jiān)管趨嚴(yán)下藥店的7個(gè)機(jī)會(huì)2020 / 09 / 03

近年來，國(guó)家對(duì)零售藥店出臺(tái)了很多嚴(yán)管嚴(yán)控政策。對(duì)藥店影響比較大的有以下幾個(gè)方面：一是對(duì)全國(guó)零售藥店實(shí)行分級(jí)分類管理；二是以醫(yī)療費(fèi)用提價(jià)和財(cái)政補(bǔ)貼的方式，推出醫(yī)院藥品零差率；三是正在探索集中采購(gòu)藥品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)與采購(gòu)價(jià)協(xié)同；四是在分級(jí)診療增加基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的同時(shí)，同步建設(shè)內(nèi)設(shè)藥房，擴(kuò)大藥品零售功能，分流社會(huì)藥品購(gòu)買；五是嚴(yán)厲打擊騙取醫(yī)保資金的違法行為；六是醫(yī)藥遲遲分不開使得藥品終端消費(fèi)始終僅占20%左

了解詳細(xì)
藥監(jiān)局通知：整治醫(yī)械代理商2020 / 09 / 03

8月31日，遼寧省藥監(jiān)局消息，省藥監(jiān)局組織開展對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械代理人監(jiān)督檢查，按照醫(yī)療器械年度監(jiān)督檢查計(jì)劃，省藥監(jiān)局已于近期啟動(dòng)對(duì)對(duì)我省進(jìn)口醫(yī)療器械代理人的監(jiān)督檢查。目前，已對(duì)部分地區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械代理人進(jìn)行了監(jiān)督檢查，重點(diǎn)從代理產(chǎn)品的審批手續(xù)、代理經(jīng)營(yíng)品種、與國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)信息傳遞機(jī)制或制度建立、醫(yī)療器械不良事件收集上報(bào)、產(chǎn)品召回、售后服務(wù)等方面開展檢查。推動(dòng)企業(yè)進(jìn)一步落實(shí)行政法規(guī)規(guī)定的職責(zé)與義務(wù)，舉

了解詳細(xì)